Michael P. 詹森

教育

Ph.D.西北大学

B.S.他是加州理工学院的教授

课程

• 化学4760现代无机化学秋季学期
• 化学4760L高级无机实验室秋季学期
• 化学7750理论无机化学春季学期

研究

• 无机化学

詹森集团的研究重点是过渡金属配位化学. 我们制备了小分子配合物作为氧化还原活性金属酶的活性位点模型，催化具有环境意义的反应. 我们讨论合成, 结构, 这些酶的机理问题使我们能够探索新的配位化学并开发新的结构和反应性.

我们的策略是通过合成镍(II)与二硫代氨基甲酸酯共配体的三(吡唑基)硼(“Tp”)配合物作为镍依赖的超氧化物歧化酶模型(e.g., D. P. Barondeau, 等. 生物化学 2004, 43, 8038). 酶活性的一个关键特征是[N]₃S₂]^3- 配体场具有轴向His-1咪唑供体，在底物翻转过程中稳定Ni(II)/Ni(III)氧化还原对. 与酶类似，合成[TpNiS]₂中国北车₂]配合物采用低自旋(方形平面)或高自旋(方形锥体)几何形状，使固态自旋交叉以及可逆的单电子氧化还原偶对在适合SOD活性的范围内. 在仿生研究中，一个关键的机制问题是轴向碱基连接在控制自旋态和氧化还原化学中的作用.

我们也对硫酸盐和酚酸盐配体在小分子Ni(II)配合物中诱导氧化还原酶活性的一般能力感兴趣. 例如，我们制备的[TpNiOAr]配合物在O下分解₂，导致芳香的C - h和C=C键氧化修饰. 利用类似化学方法开发了一类新的蝎酸负载的亚硝基转移催化剂.

加入我们研究团队的本科生和研究生将有机会参与前沿工作并学习各种现代合成和分析技术. 我们的研究结果已在区域会议上发表, 国内和国际会议, 并在主要学术期刊上发表文章(参见下文). 最近的校友继续研究生学习或在高等教育或化工行业就业.

选定的出版物

Tapash Deb和Michael P. 詹森. 假四面体镍(II)芳基硫酸盐配合物的亲电烷基化.” Inorg. 化学. 2015, 54, 87-96.

Tapash Deb，凯特琳·M. 安德森，Swarup Chattopadhyay，马怀波，Victor G. 年轻的小. 迈克尔·P. 詹森. 赝四面体配合物中芳基硫酸酯配位的立体和电子效应[j],[au:] Ni - SAr [TpPh],氢硼酸盐(3-苯基-5-甲基-1-吡唑基).” 道尔顿事务 2014, 43, 17489-17499.

梁胜文和Michael P. 詹森. 半夹心蝎酸盐作为亚硝基转移催化剂.” 有机金属化合物 2012, 31, 8055-8058.

梁胜文，王浩爽，Tapash Deb, Jeffrey L. 戈登·T·彼得森. Yee和Michael P. 詹森. 一系列半夹心蝎子酸配合物的结构和光谱趋势.” Inorg. 化学. 2012, 51, 12707-12719.

Tapash Deb, Gregory T. 罗德，维克多·G. 年轻的小. 迈克尔·P. 詹森. 假四面体镍苯酚配合物的有氧和水解分解.” Inorg. 化学. 2012, 51, 7257-7270.

马怀波，Jeffrey L. 维克多·G·彼得森. 年轻的小.——戈登·T. Yee和Michael P. 詹森. Ni(II)在生物激发N中的固态自旋交叉₃S₂ 配位场." J. Am. 化学. Soc. 2011, 133, 5644-5647.